تولید دارو یکی از حساس‌ترین و پیچیده‌ترین فرآیندهای علمی در دنیا است. هر دارویی که به دست ما می‌رسد، مسیری طولانی و پر از آزمایش و بررسی را پشت سر می‌گذارد. در ادامه مراحل اصلی تولید دارو را با هم مرور می‌کنیم:
مصرف نادرست دارو می‌تواند عوارض جدی به دنبال داشته باشد. در این مقاله به ۱۰ اشتباه رایج اشاره می‌کنیم. مصرف نادرست دارو می‌تواند عوارض جدی به دنبال داشته باشد. در این مقاله به ۱۰ اشتباه رایج اشاره می‌کنیم. مصرف نادرست دارو می‌تواند عوارض جدی به دنبال داشته باشد. در این مقاله به ۱۰ اشتباه رایج اشاره می‌کنیم:
اگرچه داروهای OTC به طور کلی ایمن در نظر گرفته می‌شوند، اما مصرف نادرست یا بیش از حد آن‌ها می‌تواند منجر به عوارض جانبی جدی شود. مصرف همزمان چند داروی مختلف بدون توجه به تداخلات ممکن است خطرناک باشد. به علاوه، برخی شرایط پزشکی خاص یا استفاده‌ی طولانی‌مدت از این داروها باید تحت نظر پزشک انجام شود. بنابراین، توصیه می‌شود پیش از مصرف داروی بدون نسخه، بروشور آن را با دقت مطالعه کرده و در صورت وجود هرگونه شک یا سوال، با پزشک یا داروساز مشورت شود.
داروهای بدون نسخه، یا به اختصار OTC (Over-The-Counter)، به داروهایی گفته می‌شود که برای خرید و مصرف آن‌ها نیازی به نسخه‌ی پزشک نیست. این داروها معمولاً برای درمان بیماری‌های خفیف یا علائم رایج مانند سردرد، سرماخوردگی، آلرژی، سوءهاضمه و دردهای عضلانی طراحی شده‌اند. سازمان‌های نظارتی دارویی مانند FDA در آمریکا یا سازمان غذا و داروی ایران، این داروها را به دقت بررسی می‌کنند تا اطمینان حاصل شود که در صورت استفاده‌ی صحیح، ایمن و مؤثر هستند.
داروهای بدون نسخه اغلب در درمان سریع مشکلات ساده و شایع کاربرد دارند. برای مثال، فردی که دچار سردرد یا تب خفیف شده است می‌تواند از استامینوفن یا ایبوپروفن بدون نیاز به مراجعه به پزشک استفاده کند. همچنین داروهای ضداسید برای رفع مشکلات گوارشی، آنتی‌هیستامین‌ها برای کنترل آلرژی‌های فصلی، و داروهای ضدسرفه یا ضداحتقان برای سرماخوردگی رایج از جمله موارد مصرف رایج OTC هستند. با این حال، انتخاب درست دارو و رعایت دوز مصرفی بسیار مهم است.
۱. تحقیقات اولیه
در این مرحله، دانشمندان مواد مختلف را بررسی می‌کنند تا ترکیباتی که می‌توانند بر بیماری خاصی تأثیر بگذارند را شناسایی کنند.
۲. فرمولاسیون
پس از شناسایی ماده مؤثر، باید شکل دارویی مناسب (قرص، شربت، پماد و…) انتخاب و نحوه ترکیب آن با مواد دیگر بررسی شود.
۳. آزمایش‌های آزمایشگاهی
در این بخش، دارو روی سلول‌ها و حیوانات آزمایش می‌شود تا ایمنی و اثربخشی آن ارزیابی شود.
۴. کارآزمایی بالینی
اگر نتایج اولیه موفقیت‌آمیز باشد، دارو روی انسان‌ها آزمایش می‌شود. این مرحله در سه فاز انجام می‌شود تا مطمئن شوند دارو بی‌خطر و مؤثر است.
۵. دریافت مجوز و تولید انبوه
در نهایت، پس از دریافت مجوزهای لازم از سازمان غذا و دارو، تولید انبوه دارو آغاز شده و در دسترس بیماران قرار می‌گیرد.
